Болезнь Брилля — Цинссера — Википедия. Боле. Впервые болезнь была описана американским исследователем Натаном Бриллем в Нью- Йорке в 1.
Впервые болезнь описал американский исследователь Натан Брилл в Нью- Йорке в 1. Заболевание было спорадическим, не связанным с контактами с больными сыпным тифом и завшивленностью.
Ханс Цинссер изучил 5. Позднее в лимфатических узлах двух умерших, перенёсших спустя 2. Лефлер и Музлер - специалисты в области изучения риккетсиозов - предложили в 1. Это название болезни вошло в Международную классификацию болезнейчеловека.
Заболевание сводится к активизации риккетсий, сохранившихся в организме человека после ранее перенесённого эпидемического сыпного тифа. Переход латентной бессимптомной формы в манифестную обусловлен ослабляющим организм факторами: болезнями, переохлаждением, стрессами. Риккетсии, как теперь считают, сохраняются длительное время в клетках лимфатических узлов, печени, лёгких (эндоцитобиоз) и не вызывают каких либо изменений, которые можно обнаружить клиническими методами. Повторный (во время рецидива) выход риккетсий в кровь, напротив, вызывает поражения, аналогичные первичному сыпному тифу, но, как правило, с более лёгким течением. Однако такие больные могут быть источниками новых заражений при наличии завшивленности.
Что касается повторных заболеваний, то при болезни Брилля- Цинссера они, хотя и редко, но наблюдаются. Среди провоцирующих факторов в современных условиях актуальной проблемой является изучение возможности присоединения ВИЧ- инфекции и совместного их течения. Рецидивы сыпного тифа наступают через десятки лет, обычно у людей в возрасте старше 6.
Заболевание может протекать тяжело, с поливисцеральными поражениями, включая лёгкие, почки, сердце; но заканчивается выздоровлением. Инкубационный период с момента первичного сыпного тифа может исчисляться десятилетиями. От воздействия провоцирующего фактора проходит 5- 7 дней.
Клинически заболевание протекает как сыпной тиф легкого и среднетяжелого течения. Инструкция По Архивированию Документов. Некоторые исследователи отмечают постоянную лихорадку до 8- 1. При их назначении клинические проявления болезни купируются за 1- 2 дня, несмотря на высокую лихорадку и выраженность розеолезно- петехиальной сыпи и пятен Киари- Авцына на конъюнктиве. У отдельных больных при повторном сыпном тифе наблюдаются осложнения в виде тромбоэмболии. Ведущее значение для диагноза имеет хорошо собранный анамнез: установление факта ранее перенесённого сыпного тифа. Лабораторные методы диагностики те же, что при эпидемическом сыпном тифе. Методы этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии одинаковы с эпидемическим сыпным тифом.
Презентация на тему: Эпидемический паротит. Скачать эту презентацию. Получить код Наши баннеры. Эпидемический паротит – это . Сыпной тиф . Похожие презентации: Сыпной тиф. Эпидемический сыпной тиф — острая. Болезнь Брилла (Брилла-Цинссера, рецидивирующий сыпной тиф). Процессинг АГ и презентация его Т-лимфоцитам-хелперам —> активация Т-хелперов. Эпидемический сыпной тиф (вшивый сыпной тиф) – острый . Эпидемический сыпной тиф вызывается Rickettsia prowazekii. Симптомами являются высокая температура, сохраняющаяся на протяжении длительного .
В связи с возможностью тромбоэмболии необходимо назначение антикоагулянтов под контролем гемостаза. Важно полностью исключить присутствие переносчика (вшей) и другие эпидемиологические моменты, включая проживание за рубежом, в странах Африки и Азии. Возможностей предупреждения рецидивов сыпного тифа в настоящее время не имеется. Профилактика в эпидемиологическом очаге производится такая же, как при первичном сыпном тифе. Возбудителем является риккетсия Провачека (Rickettsia prowazekii), которая по своим свойствам ничем не отличается от возбудителя эпидемического сыпного тифа.